Записаться на консультацию
Записаться на консультацию
Задать вопрос
Ask a question
Hide
Currency converter

Генетическое обследование

По вопросам стоимости обращаться по тел. 294-85-72

Запись на консультацию обращаться по тел. 236-35-05

«Было принято считать, что наша
судьба скрыта в наших звездах.
Однако теперь мы точно знаем,
что она записана в наших генах»

Джеймс Уотсон, американский биолог,
лауреат Нобелевской премии по
физиологии и медицине за открытие
структуры молекулы ДНК.

Почему одни болеют часто и подолгу, почему только 7 курильщиков из 100 умирают от рака легких? Почему одни стареют очень рано и быстро, а другие пополняют отряд долгожителей? Ни один человек не является точной копией другого, ни один организм не «функционирует» точно так же, как другой.
Разница в том, как и чем мы болеем, и какими темпами стареем, во многом объясняется индивидуальным генотипом. Гены разных людей идентичны друг другу практически на 99%, и наша индивидуальность укладывается всего в 1% всей генетической информации. Однако именно эти различия, называемые полиморфизмами, определяют уникальность: обмен веществ, усвоение пищи и медикаментов, реакцию на факторы окружающей среды, стрессы, физические нагрузки и т.д.
Полиморфизмы – это модификации ДНК, определяющие генетическое разнообразие. Полиморфизмы определяют особенности индивидуальной реакции на любые изменения внешней среды.
Некоторые из этих полиморфизмов встречаются довольно часто, некоторые – очень редко.
В отличие от мутаций, приводящих к патологическим изменениям и снижающих жизнеспособность, генетические полиморфизмы проявляются менее очевидно. Но полиморфизмы не всегда являются нейтральными, значительно чаще они приводят к появлению белков (продуктов гена) с несколько измененными физико-химическими свойствами и, соответственно, с измененной функциональной активностью. При этом, изменение функциональной активности белков может иметь как положительный, так и крайне отрицательный эффект.
Выявление этих изменений и является целью генетического тестирования. Гены, вариантные формы которых при наличии определенных условий предрасполагают к развитию определенных заболеваний, получили название генов предрасположенности. Сочетания вариантных генов предрасположенности и составляют генетические риски таких заболеваний как атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, остеопороз, диабет, астма, опухоли и многие другие.
Тестирование генетических предрасположенностей не позволяет определить время проявления того или иного заболевания, но помогает выявить индивидуальный риск подверженности заболеваниям и воздействию негативных факторов окружающей среды, особенности обмена веществ, метаболизма лекарств, поведения и т. д.

geob1

Зная генетические особенности организма, можно применять оптимальную стратегию сохранения здоровья и индивидуальной профилактики развития заболеваний. Генетические исследования позволяют провести досимптоматическую диагностику, предсказать вероятность развития некоторых патологических состояний и, тем самым, помочь предотвратить их развитие, оптимизировать диету и физические нагрузки, индивидуализировать дозы и схемы приема фармакологических препаратов, и многое другое. Однако генетическая предрасположенность к развитию тех или иных функциональных нарушений и заболеваний ни в коей мере не означает, что данные патологические состояния у Вас обязательно разовьются. Все в Ваших руках!
Да, конечно, можно было бы обойтись без генетического теста и просто вести здоровый образ жизни и правильно питаться. Однако, если продолжить данное рассуждение, то можно было бы обойтись и без термометра, а просто щупать больному лоб, а у диабетика пробовать мочу на вкус, а не выполнять анализ на наличие глюкозы в крови!
Полученные в результате проведения исследования данные о Ваших генах предоставляют возможность составить для Вас индивидуальную программу управления своим здоровьем. Программа составлена таким образом, чтобы, регулируя работу ваших генов, минимизировать вероятность развития заболеваний, обусловленных воздействием факторов окружающей среды, сохранив в результате здоровье и хорошее самочувствие на долгие годы.

Теперь Вы можете воспользоваться возможностью пройти комплексную генетическую диагностику организма у нас в клинике.

Данное обследование основано на детальном анализе генома человека. Каждый пациент проходит проверку более чем на 100 различных заболеваний и получает подробные рекомендации ведущих медицинских генетиков по сохранению своего здоровья на максимально длительный срок.
Диагностика проходит абсолютно безопасно и безболезненно – для взятия генетического анализа достаточно образца слюны.

Мы предлагаем следующие программы генетической диагностики:

«Риск возникновения заболеваний»
«Статус носителя наследственных заболеваний»
«Реакция на медикаменты»
«Диета и метаболизм»
«Полный генетический отчет»
Планирование семьи
Комплексный пакет «Полный генетический отчет»+»Диета и метаболизм »
Комплексный пакет » Риск возникновения заболеваний «+»Диета и метаболизм»

Риск возникновения заболеваний
geob2
«Болезнь легче предупредить, чем лечить»
Н. И. Пирогов

Исследуется генетическая предрасположенность к следующим заболеваниям:

· Возрастная макулярная дегенерация (ВМД)
· Болезнь Альцгеймера с поздним началом
· Боковой амиотрофический склероз (БАС)
· Бронхиальная астма
· Мерцательная аритмия
· Рак молочной железы (только для женщин)
· Колоректальный рак
· Ишемическая болезнь сердца (ИБС)
· Сахарный диабет 1-го типа
· Сахарный диабет 2-го типа
· Артериальная гипертония
· Хроническая лимфоцитарная лейкемия
· Меланома
· Рассеянный склероз
· Инфаркт миокарда
· Ожирение
· Остеоартрит
· Болезнь Паркинсона
· Заболевание периферических артерий
· Рак предстательной железы (только для мужчин)
· Псориаз
· Ревматоидный артрит
· Системная красная волчанка
· Глаукома
· Язвенный колит

Исследование позволяет подобрать эффективную программу профилактики заболевания и проводить досимптоматическую диагностику, при регулярном обследовании классическими методами диагностики.

Статус носителя наследственных заболеваний

geob3

Исследуются 76 наследуемых заболеваний, факт выявления которых исключительно важен при планировании будущей семьи.
Каждый человек может являться носителем наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение, никак не проявляя себя, до тех пор, пока не появится ряд условий, способствующих проявлению генетического заболевания. История семейных заболеваний — это очень полезный показатель личного здоровья человека и здоровья его наследников. Современные медицинские исследования позволяют гораздо больше узнать о генетическом фундаменте всей семьи. Данный тест может показать, является ли человек носителем наследственного заболевания, и какова вероятность передать это заболевание потомкам.
Некоторые заболевания наследуются по аутосомно-рецессивному типу, т.е. для развития клинических проявлений болезни человек должен иметь две мутации: по одной на каждой копии гена, ассоциированного с данным состоянием. Человек, у которого присутствует только одна аллель, вызывающая болезнь, является носителем, но у него данное заболевание не проявляется. Носители могут передавать мутацию своим детям, которые тоже будут носителями. Если оба родителя являются носителями, то у каждого ребенка от этой пары есть шанс в 25% наследования двух копий мутации, вызывающей болезнь, 25% шансов не наследовать мутацию и 50% шансов оказаться носителем, если только один из родителей является носителем, то у каждого ребенка есть 50% шанс наследования одной копии мутации гена и самому стать носителем заболевания.

Реакция на медикаменты
geob4
Правильная доза правильного препарата правильному
пациенту в правильный момент времени

Одним из главных преимуществ генетического тестирования является персонифицированная медицина, что позволяет лечащим врачам назначать индивидуальное лечение, которое является наиболее оптимальным для каждого отдельного пациента, основываясь на его генотипе. С помощью генетического тестирования можно определить, насколько эффективными являются лекарственные препараты, протестировать отрицательную реакцию на медикаменты и их последующее влияние на организм пациента. В США Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) рекомендует перед назначением каждого препарата из нашего списка, провести генетическое тестирование.
Мы тестируем реакцию на следующие препараты
· Абакавир — гиперчувствительность
· Аминогликозидные антибиотики – потеря слуха
· Кофеин — метаболизм
· Карбамазепин — гиперчувствительность
· Клопидогрель — метаболизм
· Метотрексат — токсичность
· Эстрогенсодержащие препараты – венозные тромбозы
· Статины – миопатия
· Статины – профилактика инфаркта миокарда
· Варфарин — чувствительность

 

Диета и метаболизм

geob5

В данном обследовании глубокому и детальному анализу подвергаются более 100 генов, оказывающих влияние на метаболизм человека. Определяются следующие показатели:
· Ваш оптимальный рацион
· Особенности пищевого поведения
· Реакция на пищевые продукты
· Пищевые потребности
· Физические упражнения
· Ваш организм и вес
· Метаболические факторы здоровья
Это позволяет подобрать наиболее оптимальный режим питания или диету в соответствии с индивидуальными генетическими особенностями, а также наиболее оптимальный тип нагрузок и график тренировок.

 

Полный генетический отчет

geob6

Комплексное исследование, включающее в себя программы: «Риск возникновения заболеваний», «Статус носителя наследственного заболевания» и «Реакция на медикаменты».

 

 

 

 

Планирование семьи

geob7

Исследование по программе «Статус носителя наследственного заболевания» для двух человек.

 

 

 

Полный генетический отчет»+»Диета и метаболизм

geob8

Комплексное исследование, включающее в себя программы: «Полный генетический отчет» и «Диета и метаболизм»

 

 

 

 

Риск возникновения заболеваний «+»Диета и метаболизм

geob9

Комплексное исследование, включающее в себя программы: «Риск возникновения заболеваний» и «Диета и метаболизм».